Penelitian terbaru menunjukkan bahwa menggunakan darah tali pusat dari saudara baru lahir dapat sebagai efektif sebagai transplantasi sumsum tulang (9). Seperti sumsum tulang, darah tali pusat mengandung sel terspesialisasi yang disebut sel induk yang memproduksi semua sel darah lainnya. Dan dalam penelitian lain penundaan pemotongan tali pusat juga sangat membantu mencegah terjadinya thalasemia.

Talasemia dalam kehamilan

Dalam transfusi darah wanita yang memerlukan tingkat ketidaksuburan sering lebih tinggi.Namun, beberapa dari mereka berhasil hamil. Jika Anda memiliki thalassemia dan berencana untuk memiliki anak, Anda harus mempertimbangkan banyak faktor penting dalam kesehatan, baik Anda dan bayi Anda.

Pertimbangan untuk kesehatan bayi

Jika Anda menderita thalassemia dan jika pasangan Anda adalah pembawa sifat talasemia, ada kemungkinan bahwa penyakit ini menular ke bayi Anda. Tekanan yang berhubungan dengan kehamilan dapat memperburuk talasemia. Memang, selama kehamilan, jantung dan hati yang lebih rentan dan itu berlaku untuk sistem endokrin yang mengeluarkan hormon.

Selama kehamilan, volume darah meningkat secara dramatis dalam tubuh wanita. Mengingat risiko anemia, adalah mungkin bahwa transfusi darah lebih banyak diperlukan, tidak untuk menyebutkan bahwa jantung diaktifkan untuk memberikan lebih banyak darah ke seluruh jaringan tubuh. Lebih darah meningkat volume, jantung harus diaktifkan. Oleh karena itu, disarankan bahwa wanita dengan talasemia untuk menilai fungsi jantung sebelum hamil. Setelah hamil, mereka mungkin meresepkan transfusi darah untuk mengurangi tekanan pada jantung.

Orang dengan talasemia berada pada risiko lebih tinggi terkena diabetes mellitus. Tekanan kehamilan dapat memperburuk kondisi ini. Diabetes harus dikendalikan sebelum pembuahan dan selama kehamilan.

Dari sudut pandang gizi, diketahui bahwa konsumsi asam folat sangat penting selama minggu-minggu pertama kehamilan, dan ini sama untuk wanita dengan talasemia. Selain mencegah perkembangan cacat tabung saraf pada bayi, asam folat akan mengurangi risiko bahwa ibu mengembangkan tipe khusus anemia yang disebut anemia megaloblastik.

References

Rund, D. and Rachmilewitz, E. Medical Progress: Beta-Thalassemia. New England Journal of Medicine, volume 353, number 11, September 15, 2005, pages 1135-1146.

New York Academy of Sciences. Cooley’s Anemia Eighth Symposium. Posted 7/22/05, accessed 5/2/08.

National Heart, Lung and Blood Institute. Thalassemias. Posted 1/08.

Cooley’s Anemia Foundation. About Thalassemia. Updated 2007.

Northern California Comprehensive Thalassemia Center. Alpha Thalassemia. Accessed 5/2/08.

Cohen, AR, et al. Thalassemia. Hematology 2004, American Society of Hematology, pages 14-34.

Food and Drug Administration (FDA). FDA Approves First Oral Drug for Chronic Iron Overload.FDA News, November 9, 2005.

Cunningham, MJ Update on Thalassemia: Clinical Care and Complications. Pediatric Clinics of North America, volume 55, April 2008, pages 447-460.

Di Bartolomeo, P., et al. Long-term Results of Survival in Patients with Thalassemia Major Treated with Bone Marrow Transplantation. American Journal of Hematology, February 13, 2008 (Epub ahead of print).

American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG). Hemoglobinopathies in Pregnancy.ACOG Practice Bulletin, number 78, January 2007.  back to top